摘要：目的研究人参皂苷F2对人胚肾293（HEK-293）细胞氧化应激损伤的保护作用。方法以0.4 mmol/L过氧化氢（H2O2）诱导HEK-293细胞氧化应激,1.25、5和20μmol/L人参皂苷F2预处理,MTS法检测细胞活力;DCFH-DA荧光探针考察细胞活性氧（reactive oxygen species, ROS）含量;试剂盒检测丙二醛（malondialchehyche, MDA）水平和抗氧化酶超氧化物歧化酶（superoxide dismutase, SOD）、过氧化氢酶（catalase, CAT）和谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase, GSH-Px）活性;蛋白质印迹法（Western blot）和qRT-PCR检测核因子E2相关因子2 （nuclear factor erythroid 2-related factor 2, Nrf2）/抑制蛋白Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1 （kelch-like ECH-associated protein 1, Keap1）信号的蛋白和mRNA表达量。结果 1.25、5和20μmol/L人参皂苷F2处理正常HEK-293细胞后对细胞无毒性或促增殖作用;人参皂苷F2预处理氧化应激细胞后,细胞活力显著高于损伤组,各组间差异均有统计学意义（P＜0.05）;氧化损伤组的DCF荧光较对照组相比显著增强（P＜0.05）,人参皂苷F2预处理后细胞ROS相对量呈浓度依赖性降低,各组间差异均有统计学意义（P＜0.05）;人参皂苷F2预处理后细胞MDA水平呈浓度依赖性降低,各组间差异均有统计学意义（P＜0.05）,SOD和GSH-Px活性显著高于损伤组（P＜0.05）,5和20μmol/L人参皂苷F2能显著提高CAT活性（P＜0.05）;人参皂苷F2处理后,Nrf2的mRNA和蛋白表达量均显著升高（P＜0.05）,Keap1的mRNA和蛋白表达量显著低于损伤组（P＜0.05）。结论人参皂苷F2具有细胞保护作用,可降低HEK-293细胞ROS和MDA水平,提高抗氧化酶活性,其作用机制可能是通过调节Nrf2/Keap1信号通路以抵抗过氧化氢导致的细胞氧化应激损伤。
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